Повидон-йод, 10%, раствор для наружного применения, 500 мл, 1 шт.

100 мл препарата содержат: действующее вещество: повидон-йод 10,00* г (* - количество зависит от содержания активного йода в субстанции повидон-йод. Содержание активного йода должно быть в пределах от 9,0 до 12,0 % в расчете на сухое вещество); вспомогательные вещества: глицерол 85 % — 1,500 г, ноноксинол 9 — 0,312 г, натрия гидрофосфата додекагидрат — 0,320 г, лимонная кислота — 0,100 г, раствор натрия гидроксида 45 % — 0,260 г, вода очищенная — до 100 мл.

Жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом йода.

При местном применении почти не происходит абсорбции йода с поверхности кожи и слизистой оболочки ран.

Повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата; Беременность и период лактации; Нарушение функции щитовидной железы (гипертиреоз); Аденома щитовидной железы; Сердечная недостаточность; Герпетиформный дерматит Дюринга; Одновременное применение радиоактивного йода; Хроническая почечная недостаточность; Детский возраст до 2-х лет.

В отдельных случаях возможны местные реакции повышенной чувствительности к препарату (аллергические реакции на йод): гиперемия, жжение, зуд, отек, боль, что требует отмены препарата. Длительное применение препарата (более 7-10 дней) и/или на большие поверхности кожи, обширные раны и ожоги, может вызвать явление йодизма («металлический» вкус во рту, повышенное слюнотечение, отеки глаз или гортани); системные реакции (метаболический ацидоз, гипонатриемия, нарушение функции почек и щитовидной железы) при появлении которых, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Симптомы: при случайном проглатывании йода возможно поражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Лечение: промывание желудка 0,5% раствором тиосульфата натрия, в качестве антидота перорально используется активированный уголь, крахмальный клейстер, мучной отвар, слизистое питье, молоко и/или внутривенно каждые 4 часа 10 мл 10 % раствор тиосульфата, а также симптоматическая терапия.

Избегать попадания раствора Повидон-Йода в глаза. Необходимо при лечении пролежней следить за тем, чтобы под лежачими больными не оставался излишек раствора. Не нагревать перед употреблением. Присутствие крови и гноя может уменьшить противомикробное действие препарата. Не использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных. Во время применения Повидон-йода индикаторные бумаги для обнаружения скрытого кровотечения в стуле и моче могут показать ложноположительные результаты вследствие сильного окислительного действия повидон-йода. В месте применения образуется окрашенная пленка, сохраняющаяся до высвобождения всего количества активного йода, т.е. ее исчезновение, означает прекращение действия препарата. Окраска на коже и тканях легко смывается водой. Раствор для наружного применения 10% стерилен! Растворы в упаковках по 500 мл и 5000 мл используют в стационарах.

По 500 мл препарата во флакон из полиэтилена высокой плотности с винтовой горловиной, укупоренный резьбовой крышкой из полипропилена (для стацио-наров). К флакону прикрепляется инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата в пакете из полиэтилена. По 5000 мл препарата в канистру из полиэтилена высокой плотности с винтовой горловиной, укупоренной резьбовой крышкой из полиэтилена высокой плотности (для стационаров). К канистре прикрепляется инструкция по меди-цинскому применению лекарственного препарата в пакете из полиэтилена.

3 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Производитель/ фасовщик/ упаковщик Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия, 15000, г. Шабац, ул. Хайдук Велькова бб