В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до 1/1000), очень редко ( 1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Информация о побочных явлениях предоставлена по результатам наблюдений пострегистрационного периода. Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию). Со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень редко — сухость во рту, тошнота, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушение функции печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, алопеция. Общие расстройства: очень редко — утомляемость. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна — увеличение массы тела. Если любые из указанных побочных эффектов усугубятся или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
